Am 31. Januar 2026 veröffentlichte Algerien das Exekutivdekret Nr. 26-97, das einen neuen umfassenden Rahmen für die Zulassung elektronischer Kommunikationsgeräte festlegt. Diese Verordnung bekräftigt, dass alle Endgeräte und Funkanlagen vor ihrer Vermarktung oder ihrem Vertrieb im Land einer technischen Konformitätsprüfung unterzogen werden müssen.
Das Dekret legt die Zuständigkeiten zwischen zwei wichtigen Regulierungsbehörden fest, nämlich der Agence Nationale des Fréquences (ANF) und der Autorité de régulation de la poste et des communications électroniques (ARPCE) .
Wichtigste technische und administrative Auswirkungen
Hersteller sollten sich über einige wichtige Aktualisierungen des Zulassungsverfahrens im Klaren sein:
Gültigkeit: Die Zertifikate sind fünf Jahre gültig und verlängerbar. Bestehende Zertifikate bleiben bis zu ihrem Ablaufdatum gültig.
GSMA TAC-Anforderung: Für alle Geräte mit Mobilfunkzugang ist jetzt ein Type Allocation Code (TAC)-Zertifikat der GSMA obligatorisch.
Musterprüfung: Funktionsmuster müssen innerhalb von fünf Werktagen nach Antragstellung bereitgestellt werden. Für Geräte, die sich im Einfuhrverfahren befinden, kann eine verlängerte Frist gewährt werden.
Digitale Transformation: Anträge müssen über eine eigens dafür eingerichtete elektronische Plattform eingereicht werden, wodurch die Einreichung des technischen Dossiers vereinfacht wird.
Kennzeichnung: Zugelassene Medizinprodukte müssen ein standardisiertes regulatorisches Etikett gemäß dem von den Behörden festgelegten neuen Format tragen.
Gültigkeit: Die Zertifikate sind fünf Jahre gültig und verlängerbar. Bestehende Zertifikate bleiben bis zu ihrem Ablaufdatum gültig.
GSMA TAC-Anforderung: Für alle Geräte mit Mobilfunkzugang ist jetzt ein Type Allocation Code (TAC)-Zertifikat der GSMA obligatorisch.
Musterprüfung: Funktionsmuster müssen innerhalb von fünf Werktagen nach Antragstellung bereitgestellt werden. Für Geräte, die sich im Einfuhrverfahren befinden, kann eine verlängerte Frist gewährt werden.
Digitale Transformation: Anträge müssen über eine eigens dafür eingerichtete elektronische Plattform eingereicht werden, wodurch die Einreichung des technischen Dossiers vereinfacht wird.
Kennzeichnung: Zugelassene Medizinprodukte müssen ein standardisiertes regulatorisches Etikett gemäß dem von den Behörden festgelegten neuen Format tragen.
Für eine detaillierte Analyse, wie sich diese Änderungen auf Ihr spezifisches Produktportfolio und Ihre F&E-Zeitpläne auswirken, wenden Sie sich bitte an unsere Experten.
Eleos Compliance bietet internationale RF-, EMV-, Sicherheits- und Green-Type-Zulassungsdienste für Funkkommunikationsprodukte an. Eleos Compliance ist ein nachhaltiges, wertebasiertes Unternehmen, das umfangreiche Erfahrung im Bereich der drahtlosen Homologation mit hervorragendem Projektmanagement verbindet. Für umfassende Unterstützung bei Ihren globalen Marktzugangsanforderungen oder regulatorischen Informationsanforderungen kontaktieren Sie uns bitte unter enquiries@eleoscompliance.com
